15.01.2023, 08:34
המחלות הנדירות תמיד נשכחות: דרוש סל תרופות נפרד עבורן
18.12.2022, 09:56
13.06.2022, 12:46
23.12.2021, 10:39
03.11.2021, 10:29
02.09.2019, 07:55
28.08.2019, 08:26
27.06.2019, 07:40
19.05.2019, 08:54
03.01.2019, 15:31
16.08.2018, 08:41
27.12.2017, 10:18
החל הדיון המרתוני בוועדת סל התרופות ל-2018: מחלות נדירות בלב הדיונים
חדשות
ועדת סל הבריאות החלה אתמול (ד') בדיון מרתוני שצפוי להתקיים כיומיים, במהלכו תצטרך לצמצם את רשימת התרופות והטיפולים שעלו לשלב המכריע (שעלותם כ-700 מיליון שקל), כדי לעמוד במסגרת התקציב. בלב הדיונים: הכרעה בנוגע לתרופות יקרות מאוד למחלות גנטיות נדירות
27.02.2017, 09:24
20.03.2016, 09:12
משרד הבריאות יכלול מחלות נדירות בחוק המחלות הקשות, ויפתח מרכזי טיפול חדשים
חדשות
בכנס ההשקה של השדולה לקידום הטיפול במחלות נדירות בכנסת בשבוע שעבר, הודיע המשרד כי יאמץ מסקנות ועדה שהמליצה לכלול בחוק מחלה ששכיחותה לפחות 1 ל-10 אלפים בני אדם ועלות התרופה למטופלים בה עומדת על כרבע מיליון שקל בשנה; יוגבר החינוך הרפואי לאבחון המחלות
10.07.2011, 12:10